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2025
8-12CD63（又稱溶酶體相關膜蛋白3/LAMP3）是四次跨膜蛋白超家族成員，主要定位于細胞膜、內體及溶酶體。CD63參與多種細胞進程，在晚期內體和多泡體的細胞蛋白分選中發揮關鍵作用，促進外泌體形成。它還參與介導細胞黏附遷移、促進抗原呈遞及免疫激活。CD63在多種腫瘤中均有表達，可促進腫瘤生長并調節腫瘤微環境，可作為癌癥治療的潛在靶標。CD63是外泌體特異性標志蛋白，為新型藥物遞送及靶向外泌體提供契機，還可作為腫瘤的潛在標志物（如卵巢癌、肺癌等）。近年來，CD63的研究已從基礎生物...
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8-6多肽合成技術服務的標準流程通常涉及多個關鍵步驟，以下是一個詳細的流程解析：一、明確需求與設計序列1.客戶需求溝通：與客戶進行詳細溝通，了解其多肽合成的具體需求，包括目標多肽的序列、純度、分子量、修飾要求等。2.序列設計：根據客戶需求，利用專業的多肽設計軟件或工具（如MacVector、DNAStar、PC-Gene等）進行多肽序列的設計和優化。考慮氨基酸的理化性質、多肽的結構功能以及潛在的免疫原性，確保設計的序列合理且滿足客戶需求。二、合成方法選擇1.固相合成法（SPPS）：...
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8-5CD3E（CD3epsilon）是T細胞受體-CD3復合物的關鍵亞基，參與抗原識別和T細胞活化。CD3E參與MAPK、NF-κB等信號通路的激活以及T細胞的活化過程，還涉及小腦發育、突觸生長及多種信號通路的調節，如跨膜受體蛋白酪氨酸激酶信號通路、細胞凋亡信號通路等，對基因表達和細胞凋亡過程有重要影響。臨床應用中，靶向CD3E的雙特異性抗體（如貝林妥歐單抗）通過橋接T細胞與腫瘤細胞（如CD19+白血病細胞），將T細胞重定向至腫瘤細胞，引發T細胞介導的細胞毒作用，達到治療目的。此...
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8-5谷胱甘肽S轉移酶（GST）是生物體內重要的多功能酶。作為Ⅱ相代謝酶，它催化谷胱甘肽與有害物質結合，增加水溶性助其排出體外，發揮脫毒功能，尤其在生物體遭遇有機污染物、重金屬等逆境時，其活性增加，保護機體免受損害。GST還具有抗氧化功能，可清除自由基和有害代謝產物，減少氧化應激傷害，部分GST甚至有谷胱甘肽過氧化酶活性，能修復氧化破壞的大分子。此外，它還具備異構酶活性、巰基轉移酶活性，參與酮類固醇異構化反應及催化巰基共價結合等過程。在非催化方面，GST能結合非底物配體，作為植物化...
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8-5神經炎癥定義神經炎癥是中樞神經系統（CNS，即大腦和脊髓）內由小膠質細胞和星形膠質細胞等常駐細胞（有時包括浸潤的外周免疫細胞，如淋巴細胞、中性粒細胞）激活所介導的復雜免疫反應過程，涉及多種促炎介質（細胞因子、趨化因子、活性氧等）的釋放。神經炎癥一般在CNS受損、感染、毒素的刺激下或在自身免疫的作用下會出現。最初是應對損傷或威脅的保護性機制，但若反應過度或慢性化，則會轉變為有害過程，導致神經元損傷、功能障礙，并在多種神經系統疾病（包括神經退行性疾病、腦損傷、感染、自身免疫病和精...
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7-28HIS標簽抗體實現對重組蛋白的特異性結合，主要基于以下幾個關鍵原理和步驟：一、HIS標簽的特性HIS標簽是一種由6個或多個連續組氨酸殘基組成的肽段，通常被添加到目標蛋白質的N端或C端。組氨酸殘基對金屬離子（如鎳Ni??、鈷Co??等）具有較高的親和力，這使得帶有HIS標簽的蛋白能夠與金屬螯合樹脂（如Ni-NTA或Co-NTA）特異性結合。二、金屬離子親和層析原理HIS標簽抗體與重組蛋白的特異性結合主要通過金屬離子親和層析（ImmobilizedMetalIonAffinity...
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7-22發表期刊：ACSNanoIF：17.1一作單位：中國科學院長春應用化學研究所研究背景缺血性中風是一種具有高死亡率和致殘風險的神經功能障礙，缺氧或缺血會導致線粒體功能障礙，引發一系列惡性事件，包括氧化損傷、小膠質細胞激活、炎癥過程和神經元死亡等。由氧化應激和炎癥因子主要引發的血腦屏障(BBB)損傷伴隨細胞旁通透性增加，會導致不受調控的血腦交換，加劇中風。缺血性中風導致BBB開放后，藥物得以不受控地進入大腦，這為給藥提供了契機，但同時也與試圖封閉BBB的保護性治療策略形成了矛盾。...
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7-22在基因功能研究和疾病機制探索中，基因敲除(KO)技術已成為重要的工具。為滿足科研工作者對高質量KO模型的需求，我們推出了一系列經嚴格驗證的KO細胞系及配套裂解液產品，覆蓋多種熱門靶點，助力您的研究更高效、更精準！產品優勢精準高效：采用CRISPR-Cas9技術，確保基因敲除(KO)的高效性和特異性，減少脫靶效應。即用便捷：提供現成的KO細胞系及配套裂解液，省去繁瑣的基因編輯流程（4-12周）。嚴格質控：每個KO細胞系都是單獨克隆并提供測序驗證數據，確保基因編輯結果的可靠性。對...
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